page_banner

செய்தி

மார்ச் 12 அன்றுth 2022, திNMPA (SFDA) நான்ஜிங் வசைம் பயோடெக் மூலம் கோவிட்-19 ஆன்டிஜென் தயாரிப்புகளின் சுய-பரிசோதனைக்கான விண்ணப்பத்தை மாற்றுவதற்கு ஒப்புதல் அளிக்கும் அறிவிப்பை வெளியிட்டது.கோ., லிமிடெட், பெய்ஜிங் ஜின்வோஃபு பயோ இன்ஜினியரிங் தொழில்நுட்பம்கோ., லிமிடெட், Shenzhen Huada Yinyuan மருந்து தொழில்நுட்ப நிறுவனம், லிமிடெட், Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd மற்றும்Beijing Savant Biotechnology Co., Ltd(ஹுவாkeதாய்).ஐந்து கோவிட்-19 ஆன்டிஜென் சுய பரிசோதனை தயாரிப்புகள் தொடங்கப்பட்டுள்ளன.

pa1

மார்ச் 11, 2022 அன்று, NHC அறிவித்தது, நாவல் கொரோனா வைரஸ் சோதனை உத்தியை மேலும் மேம்படுத்துவதற்கும், கோவிட்-19 தடுப்பு மற்றும் கட்டுப்பாட்டின் தேவைகளைப் பூர்த்தி செய்வதற்கும், மாநில கவுன்சிலின் கூட்டு தடுப்பு மற்றும் கட்டுப்பாட்டு பொறிமுறையின் விரிவான குழு சேர்க்க முடிவு செய்தது. நியூக்ளிக் அமில சோதனைக்கான ஆன்டிஜென் சோதனை மற்றும் "நாவல் கொரோனா வைரஸ் ஆன்டிஜென் கண்டறிதலுக்கான பயன்பாட்டு நெறிமுறை (சோதனை)"
நெறிமுறை ஆன்டிஜென் சோதனைக்கு பொருந்தக்கூடிய மக்கள்தொகையைக் குறிப்பிடுகிறது:
முதலாவதாக, ஆரம்ப மருத்துவ நிறுவனங்களைப் பார்வையிடுபவர்கள் மற்றும் அறிகுறிகள் தோன்றிய 5 நாட்களுக்குள் சுவாசக்குழாய் மற்றும் காய்ச்சல் போன்ற அறிகுறிகளைக் கொண்டவர்கள்;
இரண்டாவதாக, வீட்டு தனிமைப்படுத்தப்பட்ட கண்காணிப்பு, நெருங்கிய தொடர்பு மற்றும் துணை நெருங்கிய தொடர்பு, நுழைவு தனிமைப்படுத்தப்பட்ட கண்காணிப்பு, கட்டுப்பாட்டு பகுதி மற்றும் கட்டுப்பாட்டு பகுதி பணியாளர்கள் உட்பட தனிமைப்படுத்தப்பட்ட கண்காணிப்பு பணியாளர்கள்;
மூன்றாவதாக ஆன்டிஜென் சுய-கண்டறிதலின் தேவை உள்ள சமூக குடியிருப்பாளர்கள்.

pa2

உதவிக்குறிப்புகள்:ஆன்டிஜென் கண்டறிதல் என்பது நியூக்ளிக் அமிலத்தைக் கண்டறிவதற்கான ஒரு முக்கியமான துணையாகும், ஆனால் ஆன்டிஜென் சுய-கண்டறிதலின் முடிவுகளை நோய்த்தொற்றைக் கண்டறிவதற்கான அடிப்படையாகப் பயன்படுத்த முடியாது.

 


இடுகை நேரம்: மார்ச்-22-2022